सुपरचार्ज करें अपने मैन्युफैक्चरिंग ऑपरेशंस को, Industry 4.0 से एक कदम आगे

पिछली छलांग ने मशीनों को जोड़ा। हम उनके बाद की हर चीज़ को जोड़ते हैं।

Invoicing → Planning → Procurement → Production → Quality → Dispatch → SettlementsInvoicing, planning, procurement, production, quality, dispatch and settlements surround three connected layers: Compliance Engine, Task Manager and Prism AI. Paper planes carry messages between departments. The Compliance Engine enforces controls. Task Manager routes work, owners, deadlines and conversations. Prism uses RAG across SO to GDR, quality events, EBR and IPQC records to triage, analyse and deliver insights. Intelligence supports human decisions; it does not bypass approvals.Prism AITask ManagerCompliance EngineOrder confirmedReady for planningInvoicingPlanningProcurementRobotic welding stationMaterial transfer armRobotic spray painter coating passing objectsProductionQualityDispatchCASH CREDIT+ ₹18,500₹Settlements
पेश है Factro

डिजिटल मैन्युफैक्चरिंग प्लेटफ़ॉर्म
रेगुलेटेड उद्योगों के लिए।

हम बिज़नेस सॉफ़्टवेयर को इस्तेमाल करने में मज़ेदार बनाना चाहते हैं।

  • एक बार दर्ज करें।

    स्टोर्स जो दर्ज करता है, वह शॉप फ़्लोर, लैब और फ़ाइनेंस में दिखता है। न दोबारा एंट्री, न मिलान के लिए कोई स्प्रेडशीट।

  • काम खुद आप तक पहुँचता है।

    अप्रूवल, होल्ड और ओवरड्यू टास्क रिकॉर्ड के साथ सही व्यक्ति तक पहुँचते हैं, ईमेल पर पीछा करने की ज़रूरत नहीं।

  • बैकग्राउंड में कंप्लायंस।

    सेव करते ही नियम जाँचे जाते हैं और हर बदलाव एक ही ऑडिट ट्रेल में दर्ज होता है, इसलिए ऑडिट के लिए महीने भर की तैयारी नहीं करनी पड़ती।

Factro कैसे काम करता है

गैप को भरने के हमारे तीन तरीके

कंट्रोल जो टिके रहें। काम जो आगे बढ़े। इंटेलिजेंस जो खुद को समझाए।

स्तंभ 01 · कंप्लायंस नेटिव

हर स्टेप पर एक नियम जो एक चीज़ जांचता है। हर बार।

  • बिना अप्रूवल वाला कोई भी काम कभी सेव नहीं होता।
  • हर फ़ैसले पर हस्ताक्षर होते हैं और उसकी वजह बताई जाती है।
  • ऑपरेटर हमेशा मौजूदा SOP ही इस्तेमाल करते हैं।

स्तंभ 02 · प्रोसेस ड्रिवन

हर हैंडओवर का एक ज़िम्मेदार और एक समय-सीमा। कुछ भी अटका नहीं रहता।

  • हर टास्क का एक ज़िम्मेदार और एक डेडलाइन होती है।
  • एस्केलेशन अपने आप भेजे जाते हैं।
  • हर कतार दिखाती है कि काम कहां जमा हो रहा है।

स्तंभ 03 · AI फ़र्स्ट

ऐसे एजेंट्स के साथ अपनी टीम बढ़ाइए, जो एक काम बेहतरीन तरीके से करते हैं।

  • Planner हर वादा की गई तारीख जांचता है।
  • Deviation Analyst इतिहास जानता है।
  • Release Reviewer अपवादों को फ़्लैग करता है।
प्रोडक्ट्स

तीन प्रोडक्टएक प्लेटफ़ॉर्म ऊपर से दिखते हैं। नीचे पूरा सॉफ़्टवेयर स्टैक।

हर स्टेप में बिल्ट-इन कंप्लायंस के साथ खरीदें, बनाएँ, रिलीज़ करें और नियंत्रित करें। एक चलाइए, या सभी।पहले दिन से एकीकृत।

सही खरीदिए। अपने खातों पर भरोसा कीजिए।

ऐसे स्टॉक के लिए पैसे देना बंद करें जिसे आप इस्तेमाल नहीं कर सकते, और ऐसे वेंडर के लिए जो तारीख चूक जाते हैं। लाइव OTIF, कीमतों के ट्रेंड और लॉट स्टेटस से राइट-ऑफ और जल्दबाज़ी की खरीद घटती है, और कोटेशन पहली बार में ही सही कीमत पर जाते हैं।

  • Customers
  • Enquiries
  • Feasibility
  • Pricing matrix
  • Quotations
  • Sales orders
  • Dispatches
  • Invoices
  • Payments
  • Credit notes

फ़्लोर को गाइड कीजिए। रिकॉर्ड पूरा कीजिए।

पहली बार में सही काम सस्ता पड़ता है। तय स्टेप्स और जाँची हुई डिस्पेंसिंग से डेविएशन और रीवर्क घटते हैं, और काम के साथ-साथ पूरा होने वाला रिकॉर्ड हर बैच से कई दिनों का रिव्यू कम कर देता है।

  • Masters
  • Plans board
  • Timeline
  • Sales order demand
  • Materials and lead time
  • Work centre availability
  • Calibration checks
  • Approvals

गेट बनाइए। मैनुअल रिपोर्ट को अलविदा कहिए।

कम QA मेहनत में जल्दी रिलीज़ करें। हर पेज की जगह सिर्फ़ अपवादों का रिव्यू, सबूत के आधार पर CAPA बंद करना और उसी रिकॉर्ड पर लैब चलाना, आपके हर रिलीज़ किए गए बैच की लागत कम करते हैं।

  • Labs
  • Units
  • Instruments
  • Reference standards
  • Validation packs
  • Calibration
  • Upkeep
  • Specifications
  • OOS Investigations
  • Certificates

दस सिस्टम बाहर। एक प्लेटफ़ॉर्म अंदर।

दस सिस्टम और उनके बीच के इंटरफ़ेस की जगह एक सब्सक्रिप्शन। फ़ंड, वैलिडेट या मेंटेन करने के लिए कोई इंटीग्रेशन प्रोजेक्ट नहीं, और इंस्पेक्टर को दिखाने के लिए एक ऑडिट ट्रेल।

मिलिए Prism से। एक इंटरफ़ेस। पाँच एजेंट।

जवाब सेकंडों में, शिफ़्टों में नहीं। एक विंडो, पाँच एजेंट, हर पेज पर। आपके अपने रिकॉर्ड से सबूत, सोर्स के साथ। ड्राफ़्ट वह बनाता है। फ़ैसला और साइन आप करते हैं। आपका प्राइवेट क्लाउड। आपका डेटा।

  1. 01

    Planner

    वादा करने से पहले जानें कि क्या जोखिम में है।

    • ऐसे ऑर्डर को फ़्लैग करता है जिसके मटीरियल, कैपेसिटी या रिलीज़ की तारीखें टिक नहीं पाएँगी।
    • ओपन ऑर्डर, स्टॉक और लीड टाइम से कमी का अनुमान उसके बनने से पहले ही लगाता है।
    • हर फ़्लैग को उसके पीछे के रिकॉर्ड से जोड़ता है, ताकि प्लानर अंदाज़ा लगाने के बजाय जाँच सकें।
  2. 02

    Stores Analyst

    उस लॉट को पहचानें जो परेशानी खड़ी करेगा।

    • हर वेयरहाउस में एक्सपायरी, रीटेस्ट की तारीखों और क्वारंटाइन समय पर नज़र रखता है।
    • किसी सप्लायर के देर से आए और फ़ेल हुए लॉट को रीक्वालिफ़िकेशन के लिए एक पैटर्न में जोड़ता है।
    • रूम कंडीशन में धीरे-धीरे होने वाले बदलावों को लिमिट टूटने से पहले ही सामने लाता है।
  3. 03

    Compliance Checker

    बैच के खुले रहते ही गैप पकड़ें।

    • हर इवेंट को आपके कॉन्फ़िगर किए गए रूल से परखता है और बैच के खुले रहते ही ड्रिफ़्ट को फ़्लैग करता है।
    • रेडीनेस में गिरावट को उसके पीछे के इक्विपमेंट, बैच और एक्शन के साथ समझाता है।
    • हर बैच की तुलना उसी प्रोडक्ट के पिछले रन से करता है और ड्रिफ़्ट को जल्दी फ़्लैग करता है।
  4. 04

    Deviation Analyst

    पहले से पढ़ी गई हिस्ट्री के साथ जाँच करें।

    • मिलते-जुलते इवेंट, बैच और CAPA पहले से लिंक करके डेविएशन खोलता है।
    • फ़ेल हुए रिज़ल्ट को उस इंस्ट्रूमेंट, लॉट या मेथड तक ट्रेस करता है जो दूसरे रिज़ल्ट में भी साझा है।
    • जाँचता है कि क्या किसी CAPA ने सच में समस्या को दोबारा आने से रोका।
  5. 05

    Release Reviewer

    तथ्यों पर रिलीज़। सिग्नेचर अब भी एक इंसान करता है।

    • पहले बैच का एविडेंस पढ़ता है और QA को सिर्फ़ एक्सेप्शन दिखाता है।
    • रिकॉल से जुड़े सवाल का सरल भाषा में, पूरे ट्रेस के साथ जवाब देता है।
    • कभी किसी रिकॉर्ड को अप्रूव, रिलीज़ या एडिट नहीं करता। हर फ़ैसले पर उसका सिग्नेचर बना रहता है।
  6. और एजेंट आने वाले हैं

    हर एजेंट वही रिकॉर्ड पढ़ता है और उसी विंडो में काम करता है।

    नए एजेंट तैयार होते ही Prism में जुड़ जाते हैं, कोई नया सिस्टम रोल आउट करने की ज़रूरत नहीं।

    Prism AI देखें
उद्योग

आप जो उद्योग चलाते हैं, उसके लिए बना।

उद्योग के हिसाब से कंट्रोल। रिसीप्ट से रिलीज़ तक जुड़ा हुआ काम।

सपोर्ट

ऐसी मदद जो कतार में इंतज़ार नहीं करती

अलग से कोई सपोर्ट कॉन्ट्रैक्ट तय करने की ज़रूरत नहीं। चौबीसों घंटे फ़ोन सपोर्ट और टेक्निकल सहायता प्लेटफ़ॉर्म का हिस्सा हैं, ऐड-ऑन नहीं।

SUP-1042ResolvedConfigure a batch approval workflow

Technical assistance · Production

Help us set up a two-stage review for our new product line, with separate production and QA approvers.

MY

Maya · Support

Configured the production and QA approval stages. We verified both sign-offs on a sample batch with your team, and the workflow is ready to use.

डेडिकेटेड अकाउंट मैनेजर

एक तय संपर्क व्यक्ति जो आपके प्लांट को जानता है, ऑनबोर्डिंग और वर्कफ़्लो सेटअप का समन्वय करता है, और समस्याओं को समाधान तक फ़ॉलो करता है।

Factro के अंदर

बिल्ट-इन टिकटिंग

सहायता अनुरोध Factro के अंदर ही आपके स्पेशलिस्ट, बातचीत और समाधान से जुड़े रहते हैं। अलग से कोई सपोर्ट टूल देखने की ज़रूरत नहीं।

बिल्ट-इन कंट्रोल

कंप्लायंस, आसान भाषा में।

वे स्टैंडर्ड जिन पर आप काम करते हैं। वे कंट्रोल जो उन्हें वर्कफ़्लो में बनाए रखते हैं।

  • Regulation (EU) 2019/4 मेडिकेटेड फ़ीड

    यूरोपीय संघवेटरनरी

  • ISO 22716:2007

    ग्लोबलकॉस्मेटिक्स

  • EU MDR 2017/745

    यूरोपीय संघमेडिकल डिवाइसेज़

  • FSMA 204, 21 CFR Part 1 Subpart S

    संयुक्त राज्य अमेरिकाफ़ूड & बेवरेज

  • ISO 13485:2016

    ग्लोबलमेडिकल डिवाइसेज़

  • 21 CFR 558.6 VFD

    संयुक्त राज्य अमेरिकावेटरनरी

  • FDA 21 CFR Part 820 / QMSR

    संयुक्त राज्य अमेरिकामेडिकल डिवाइसेज़

  • Regulation (EC) 1223/2009

    यूरोपीय संघकॉस्मेटिक्स

  • Regulation (EU) 2025/2154 / VICH GL60

    यूरोपीय संघवेटरनरी

  • ICH Q10 और Q12

    ग्लोबलAPI & CDMO

  • 21 CFR Part 803 / MDR विजिलेंस

    US / EUमेडिकल डिवाइसेज़

  • Directive 2002/46/EC

    यूरोपीय संघन्यूट्रास्यूटिकल्स

  • WHO TRS 1044 Annex 4

    ग्लोबलAPI & CDMO

  • 21 CFR Part 117

    संयुक्त राज्य अमेरिकाफ़ूड & बेवरेज

  • 21 CFR Part 111

    संयुक्त राज्य अमेरिकान्यूट्रास्यूटिकल्स

  • Cosmetics Rules 2020 / Schedule M-II

    भारतकॉस्मेटिक्स

  • ISO 11930:2019

    ग्लोबलकॉस्मेटिक्स

  • BRCGS Food Safety

    ग्लोबलफ़ूड & बेवरेज

  • Codex CXC 1-1969 HACCP

    ग्लोबलफ़ूड & बेवरेज

  • Regulation (EU) 2015/2283

    यूरोपीय संघन्यूट्रास्यूटिकल्स

  • मेडिकल डिवाइसेज़ रूल्स 2017

    भारतमेडिकल डिवाइसेज़

  • EU Annex 11 / EU GMP

    यूरोपीय संघफ़ार्मास्यूटिकल्स

  • EudraLex Volume 4 Part II / Chapter 7

    यूरोपीय संघAPI & CDMO

  • Regulation (EU) 2025/2091

    यूरोपीय संघवेटरनरी

  • FSSAI Schedule 4 Part II

    भारतFood & Beverage, Nutraceuticals

  • ICH Q10 / GAMP 5

    ग्लोबलफ़ार्मास्यूटिकल्स

  • Schedule M, ड्रग्स रूल्स 1945

    भारतवेटरनरी

  • FSSAI हेल्थ सप्लीमेंट

    भारतन्यूट्रास्यूटिकल्स

  • ICH Q7

    ग्लोबलAPI & CDMO

  • 21 CFR Parts 225 और 226

    संयुक्त राज्य अमेरिकावेटरनरी

  • IS 4707 Parts 1–4

    भारतकॉस्मेटिक्स

  • 21 CFR Part 117 Subpart B

    संयुक्त राज्य अमेरिकान्यूट्रास्यूटिकल्स

  • WHO TRS 957 Annex 2

    ग्लोबलAPI & CDMO

  • संशोधित Schedule M

    भारतPharmaceuticals, API & CDMO

  • MoCRA

    संयुक्त राज्य अमेरिकाकॉस्मेटिक्स

  • FSSC 22000 / ISO 22000:2018

    ग्लोबलफ़ूड & बेवरेज

  • Regulation (EU) 2019/6

    यूरोपीय संघवेटरनरी

  • WHO GMP

    ग्लोबलफ़ार्मास्यूटिकल्स

  • FDA 21 CFR Part 11

    संयुक्त राज्य अमेरिकाफ़ार्मास्यूटिकल्स

  • ISO 14971:2019

    ग्लोबलमेडिकल डिवाइसेज़

  • PIC/S GMP

    APACफ़ार्मास्यूटिकल्स

लाइव पायलट · भारत

असली प्लांट। असली वर्कफ़्लो।

रोज़ इस्तेमाल करने वालों के साथ मिलकर बनाया गया:
  • ऑपरेटर
  • QC एनालिस्ट
  • प्लानर
  • प्लांट हेड

Factro भारत में रेगुलेटेड निर्माताओं के साथ बैच एक्ज़ीक्यूशन, गुणवत्ता और सप्लाई चेन में लाइव ट्रायल में है। इसे उसी तरह परखिए जिस तरह आपका प्लांट असल में काम करता है।

  1. अपनी प्रक्रिया से शुरू करें

    कोई बैच, डेविएशन या हैंडओवर लेकर आइए जो आपकी टीम को धीमा करता है।

  2. काम का रिव्यू, साथ मिलकर

    हमारी टीम के साथ एक्ज़ीक्यूशन, एविडेंस और एक्सेप्शन को देखिए।

  3. फ़ैसला लेने से पहले परखें

    मूल्यांकन के दौरान NDA के तहत ग्राहक रेफ़रेंस उपलब्ध हैं।

कभी भी उपलब्ध

टीम से बात करें

जब भी आपको सुविधा हो, दिन हो या रात, कॉल करें। टीम का कोई सदस्य जवाब देगा।

क्या हम आपको कॉल करें?
FAQ

आपके सवाल, हमारे जवाब

अपने प्लांट में Factro लाने से पहले जानने योग्य हर बात।

Factro रेगुलेटेड मैन्युफैक्चरर्स के लिए एक डिजिटल मैन्युफैक्चरिंग प्लेटफ़ॉर्म है। ERP, MES और QMS एक ही डेटाबेस पर चलते हैं, इसलिए स्टोर्स में रखा लॉट, फ़्लोर पर चल रहा बैच और QA का फ़ैसला एक ही रिकॉर्ड हैं, न कि तीन कॉपियाँ जिन्हें आपस में मिलाकर रखना पड़े। आपके नियम काम दर्ज होते समय ही लागू होते हैं, न कि तब पकड़ में आते हैं जब कोई उसका रिव्यू करता है।

The four to seven disconnected tools most regulated plants run side by side: a finance-led ERP, paper or spreadsheet batch records, a separate deviation and CAPA tracker, documents on shared drives, and decisions made in email and WhatsApp threads. Factro brings that work into one system, so each record is entered once and every check runs where the work happens. Your accounting system can stay where it is.

रेगुलेटेड प्रोडक्ट बनाने वाले प्लांट: फ़ार्मास्यूटिकल्स, API और CDMO, मेडिकल डिवाइस, न्यूट्रास्यूटिकल्स, फ़ूड और बेवरेज, कॉस्मेटिक्स और वेटरनरी। हर प्लांट एक ही कोर पर चलता है, और इंडस्ट्री पैक वे रिकॉर्ड, चेक और फ़्रेमवर्क जोड़ता है जिनके आधार पर उस कैटेगरी का इंस्पेक्शन होता है। जो साइट एक से ज़्यादा तरह के प्रोडक्ट बनाती है, वह कई पैक के साथ एक ही Factro चलाती है, ताकि इंस्पेक्टर को फिर भी एक ही सिस्टम और एक ही ऑडिट ट्रेल दिखे।

नहीं। उस प्रोडक्ट से शुरुआत करें जो आपकी सबसे महँगी समस्या हल करता है। ERP, MES और QMS हर एक अपने आप में अलग चल सकता है, और जब आप दूसरा जोड़ते हैं तो वह उसी डेटाबेस से जुड़ जाता है: न कोई डेटा माइग्रेट करना पड़ता है, न कोई इंटरफ़ेस बनाना या वैलिडेट करना पड़ता है।

DMP, यानी Digital Manufacturing Platform, एक ही डेटाबेस पर साथ चलने वाले ERP, MES और QMS हैं। चूंकि कुछ भी सिंक नहीं करना पड़ता, इसलिए एक प्रोडक्ट में लिया गया फ़ैसला उसी पल बाकी प्रोडक्ट्स को नियंत्रित करता है: QMS में QC होल्ड स्टोर्स में इश्यू को रोकता है, MES में प्लान किए गए बैच को फ़्लैग करता है और उस पर निर्भर सेल्स ऑर्डर को जोखिम में मार्क करता है।

एक ही सब्सक्रिप्शन में हर प्रोडक्ट, मॉड्यूल और इंडस्ट्री पैक शामिल है, जिसमें आने वाले नए प्रोडक्ट और वे अपडेट भी शामिल हैं जो हर पैक को नियमों में होने वाले बदलावों के साथ अप-टू-डेट रखते हैं। बिलिंग तभी शुरू होती है जब आप Factro इस्तेमाल करना शुरू करते हैं: ऑनबोर्डिंग और असिस्टेड ऑपरेशन पूरा होने तक खरीदने की कोई बाध्यता नहीं है।

आपका यूज़र रिक्वायरमेंट्स स्पेसिफ़िकेशन स्वीकार होने के दिन से तीस दिन, और अगर हम वह तारीख चूक गए, तो आपके अगले दो महीने मुफ़्त हैं। इन तीस दिनों में हम फ़्लोर पर जाकर आपकी प्रक्रियाओं को मैप करते हैं, आपके मास्टर्स और ओपन रिकॉर्ड्स माइग्रेट करते हैं, आपके लोगों को उनके रोल के हिसाब से ट्रेनिंग देते हैं, और लाइव काम पर तीन दिन का असिस्टेड ऑपरेशन चलाते हैं।

Yes, without writing code. Add your own fields to any record and rename modules and sub-modules to the words your plant already uses. Workflows, approval conditions, release queues, roles and SLAs are set around your SOPs, and every configuration change is recorded in the audit trail.

Through the Compliance Engine, which turns regulatory requirements into control points your plant switches on: mandatory electronic signatures, quarantine holds, calibration locks, rules against backdating and more. When a control point is on, Factro refuses the action that would break it, instead of showing a warning someone can click past. The pharmaceutical pack alone carries 96 control points.

Factro provides the technical controls these regulations require of a computerised system: individual accounts with MFA and role-based access, access control down to individual fields, maker-checker rules so nobody approves their own work, an append-only, hash-chained audit trail that records the old value, new value, author, time and reason for every change, with each entry fingerprinted (SHA-256) together with the one before it so an edit or deletion breaks every fingerprint after it, and electronic signatures that carry their meaning and an independently verifiable RFC 3161 timestamp. Industry packs add ICH Q7, ISO 13485, ISO 22716, FSSC 22000 and the other frameworks each category works to. No software is compliant on its own, though: compliance is the validated system plus your procedures and training. Factro is built to make your share of that smaller, not to stand in for it.

किसी भी GxP सिस्टम की तरह, वैलिडेशन की ज़िम्मेदारी रेगुलेटेड कंपनी की होती है: आप रिक्वायरमेंट्स अप्रूव करते हैं और आपका QA नतीजे पर साइन करता है। ज़्यादातर काम Factro करता है। Dedicated टियर पर, वैलिडेशन पैक GAMP 5 रिस्क-आधारित तरीके का पालन करते हुए रिक्वायरमेंट्स ट्रेसबिलिटी मैट्रिक्स के साथ URS, IQ, OQ और PQ डॉक्यूमेंटेशन देता है, और एक ऑटोमेटेड रन भी, जो आपके कॉन्फ़िगर किए गए वर्कफ़्लो, परमिशन और कंट्रोल को वेरिफ़ाई करता है। रूलसेट अपडेट रिलीज़ नोट्स के साथ नए वर्ज़न के रूप में आते हैं, ताकि हर बदलाव का आकलन आपकी वैलिडेटेड स्थिति के मुकाबले किया जा सके।

सिर्फ़ तभी, जब आप चाहें। अगर आपका फ़ाइनेंस और प्लानिंग SAP या किसी दूसरे ERP पर चलता है, तो वह बना रहता है, और Factro उसमें ट्रांज़ैक्शन वापस पोस्ट करता है, साथ ही वह जोड़ता है जिसके लिए वे सिस्टम बने ही नहीं थे: फ़्लोर पर लागू किया गया बैच रिकॉर्ड, और एक क्वालिटी सिस्टम जो काम को तब तक रोके रखता है जब तक उसके चेक पास न हो जाएँ। आपका अकाउंटिंग सिस्टम स्टैच्यूटरी लेजर रखता है, और Factro उसे इनवॉइस, वेंडर बिल, पेमेंट, और क्रेडिट व डेबिट नोट भेजता है, Tally XML या CSV के रूप में, आपके लेजर नामों से मैप करके।

Yes, on request. PLC, SCADA, environmental monitoring and IoT sensor connections are scoped during onboarding, and their readings then land on the batch record at the step they belong to. Connections to enterprise ERPs such as SAP and Oracle are scoped the same way, for your plant.

Factro तीन डिप्लॉयमेंट में आता है, और ऑन-प्रिमाइसेस उनमें से एक है। स्टैंडर्ड एक मल्टी-टेनेंट सर्विस है, जिसे Factro एक क्लाउड प्रोवाइडर के साथ होस्ट करता है, और हर टेनेंट का डेटाबेस अलग रहता है। डेडिकेटेड में आपको अपना अलग क्लाउड एनवायरनमेंट मिलता है। ऑन-प्रिमाइसेस आपके अपने डेटा सेंटर में, आपके नेटवर्क के अंदर चलता है। हर डिप्लॉयमेंट में स्टोर किया गया डेटा AES-256 से एन्क्रिप्ट रहता है, और क्लाउड डिप्लॉयमेंट बैकअप एक दूसरे रीजन में भी रखते हैं।

Every company's data is isolated. In a shared environment each customer has its own database schema; an isolated environment gives you your own database, standby copy, cache and servers. Data is encrypted in transit and at rest with a key used only for your company, so when a customer leaves, destroying that key makes their data unreadable. Every request passes five security gates, from DDoS and TLS filtering at the edge to network fencing and role-based access, and Device Trust lets only approved browsers and machines, verified by passkeys or device keys, reach your account.

Prism AI, Factro में बना हुआ असिस्टेंट है: एक ही विंडो के पीछे पाँच स्पेशलिस्ट एजेंट, यानी Planner, Stores Analyst, Compliance Checker, Deviation Analyst और Release Reviewer। किसी भी पेज से पूछिए, और सही एजेंट आपके अपने रिकॉर्ड्स से जवाब देता है, हर रिकॉर्ड का हवाला देते हुए। एजेंट फ़ाइंडिंग्स का ड्राफ़्ट बनाते हैं; वे कभी किसी चीज़ पर साइन नहीं करते, न कुछ रिलीज़ या क्लोज़ करते हैं, इसलिए हर रेगुलेटेड फ़ैसला किसी व्यक्ति के हाथ में ही रहता है।

नहीं। Prism AI, Factro के प्राइवेट क्लाउड में Factro के अपने प्रोप्राइटरी मॉडल पर चलता है, और वह आपके टेनेंट तथा सवाल पूछने वाले व्यक्ति के रोल तक सीमित रहता है। कोई भी प्रॉम्प्ट या रिकॉर्ड किसी पब्लिक AI सर्विस को नहीं भेजा जाता, और आपके डेटा का इस्तेमाल कभी किसी मॉडल को ट्रेन करने में नहीं होता।

बेंगलुरु की Wireone Labs। Factro की शुरुआत पुडुचेरी के एक फ़ार्मास्यूटिकल शॉप फ़्लोर पर हुई, और एक-एक वैलिडेटेड रिलीज़ के साथ यह रेगुलेटेड मैन्युफैक्चरिंग के लिए एक प्लेटफ़ॉर्म बन गया। भारत में मैन्युफैक्चरर्स के साथ इसका पायलट चल रहा है, और इसे बनाने वाले इंजीनियर ही वे लोग हैं जिनसे आप सपोर्ट के लिए बात करते हैं।