సూపర్‌చార్జ్ చేయండి మీ తయారీ కార్యకలాపాలను, Industry 4.0 కంటే ఒక అడుగు ముందుకు

గత ముందడుగు యంత్రాలను కలిపింది. వాటి తర్వాత ఉన్న ప్రతిదాన్నీ మేము కలుపుతాం.

Invoicing → Planning → Procurement → Production → Quality → Dispatch → SettlementsInvoicing, planning, procurement, production, quality, dispatch and settlements surround three connected layers: Compliance Engine, Task Manager and Prism AI. Paper planes carry messages between departments. The Compliance Engine enforces controls. Task Manager routes work, owners, deadlines and conversations. Prism uses RAG across SO to GDR, quality events, EBR and IPQC records to triage, analyse and deliver insights. Intelligence supports human decisions; it does not bypass approvals.Prism AITask ManagerCompliance EngineOrder confirmedReady for planningInvoicingPlanningProcurementRobotic welding stationMaterial transfer armRobotic spray painter coating passing objectsProductionQualityDispatchCASH CREDIT+ ₹18,500₹Settlements
Factro పరిచయం

డిజిటల్ మాన్యుఫ్యాక్చరింగ్ ప్లాట్‌ఫామ్
రెగ్యులేటెడ్ పరిశ్రమల కోసం.

బిజినెస్ సాఫ్ట్‌వేర్‌ను వాడటం సరదాగా ఉండేలా చేయాలనుకుంటున్నాం.

  • ఒక్కసారే ఎంటర్ చేయండి.

    స్టోర్స్ నమోదు చేసింది షాప్ ఫ్లోర్‌లో, ల్యాబ్‌లో, ఫైనాన్స్‌లో కనిపిస్తుంది. డబుల్ ఎంట్రీ లేదు, రీకన్సైల్ చేయాల్సిన స్ప్రెడ్‌షీట్ లేదు.

  • పని మిమ్మల్ని వెతుక్కుంటూ వస్తుంది.

    అప్రూవల్స్, హోల్డ్‌లు, ఆలస్యమైన టాస్క్‌లు రికార్డ్‌తో సహా సరైన వ్యక్తికి చేరుతాయి. ఈమెయిల్‌లో వెంటపడాల్సిన అవసరం లేదు.

  • బ్యాక్‌గ్రౌండ్‌లో కంప్లయన్స్.

    సేవ్ చేస్తుండగానే రూల్స్ చెక్ అవుతాయి. ప్రతి మార్పు ఒకే ఆడిట్ ట్రయిల్‌లో నమోదవుతుంది. కాబట్టి ఆడిట్ కోసం నెల రోజుల సన్నాహం అవసరం లేదు.

Factro ఎలా పనిచేస్తుంది

గ్యాప్‌ను మేము పూడ్చే మూడు మార్గాలు

నిలబడే నియంత్రణలు. ముందుకు సాగే పని. తనను తాను వివరించే ఇంటెలిజెన్స్.

స్తంభం 01 · కంప్లయన్స్ నేటివ్

ప్రతి దశకు ఒక విషయాన్ని చెక్ చేసే ఒక రూల్. ప్రతిసారీ.

  • అప్రూవల్ లేని చర్య ఎప్పటికీ సేవ్ కాదు.
  • ప్రతి నిర్ణయంపై సంతకం ఉంటుంది, వివరణ ఉంటుంది.
  • ఆపరేటర్లు ఎప్పుడూ ప్రస్తుత SOP నే వాడతారు.

స్తంభం 02 · ప్రాసెస్ డ్రివెన్

ప్రతి హ్యాండోవర్‌కు ఒక బాధ్యులు, ఒక గడువు. ఏదీ ఆగిపోదు.

  • ప్రతి టాస్క్‌కు ఒక బాధ్యులు, ఒక డెడ్‌లైన్ ఉంటాయి.
  • ఎస్కలేషన్లు ఆటోమేటిక్‌గా వెళ్తాయి.
  • పని ఎక్కడ పేరుకుపోతుందో ప్రతి క్యూ చూపిస్తుంది.

స్తంభం 03 · AI ఫస్ట్

ఒక్క పనిని అద్భుతంగా చేసే ఏజెంట్లతో మీ టీమ్‌ను పెంచుకోండి.

  • Planner మాట ఇచ్చిన ప్రతి తేదీని చెక్ చేస్తుంది.
  • Deviation Analyst కు హిస్టరీ తెలుసు.
  • Release Reviewer ఎక్సెప్షన్లను ఫ్లాగ్ చేస్తుంది.
ప్రోడక్ట్‌లు

మూడు ప్రోడక్ట్‌లుఒకే ప్లాట్‌ఫామ్ పైకి కనిపిస్తాయి. కింద పూర్తి సాఫ్ట్‌వేర్ స్టాక్.

ప్రతి స్టెప్‌లోనూ కంప్లయన్స్ ఇమిడి ఉండేలా కొనుగోలు చేయండి, తయారు చేయండి, రిలీజ్ చేయండి, నిర్వహించండి. ఒక్కటి వాడండి, లేదా అన్నీ వాడండి.మొదటి రోజు నుంచే ఒక్కటిగా.

సరిగ్గా కొనండి.లెక్కలను నమ్మండి.

వాడలేని స్టాక్‌కు, గడువు తప్పే వెండర్లకు డబ్బు చెల్లించడం ఆపండి. లైవ్ OTIF, ధరల ట్రెండ్స్, లాట్ స్టేటస్ వల్ల రైట్-ఆఫ్‌లు, అత్యవసర కొనుగోళ్లు తగ్గుతాయి. కొటేషన్లు మొదటిసారే సరైన ధరతో వెళ్తాయి.

  • Customers
  • Enquiries
  • Feasibility
  • Pricing matrix
  • Quotations
  • Sales orders
  • Dispatches
  • Invoices
  • Payments
  • Credit notes

ఫ్లోర్‌కు దారి చూపండి.రికార్డ్ పూర్తి చేయండి.

మొదటిసారే సరిగ్గా చేయడం తక్కువ ఖర్చు. తప్పనిసరి స్టెప్‌లు, చెక్ చేసిన డిస్పెన్సింగ్ వల్ల డీవియేషన్లు, రీవర్క్ తగ్గుతాయి. పని జరుగుతూనే పూర్తయ్యే రికార్డ్ ప్రతి బ్యాచ్‌కు రోజుల రివ్యూ సమయాన్ని ఆదా చేస్తుంది.

  • Masters
  • Plans board
  • Timeline
  • Sales order demand
  • Materials and lead time
  • Work centre availability
  • Calibration checks
  • Approvals

గేట్ నిర్మించండి.మాన్యువల్ రిపోర్ట్‌కు స్వస్తి చెప్పండి.

తక్కువ QA శ్రమతో త్వరగా రిలీజ్ చేయండి. ప్రతి పేజీని కాకుండా మినహాయింపులను మాత్రమే రివ్యూ చేయడం, ఆధారంతో CAPA ను క్లోజ్ చేయడం, అదే రికార్డ్‌పై ల్యాబ్‌ను నడపడం వల్ల మీరు రిలీజ్ చేసే ప్రతి బ్యాచ్ ఖర్చు తగ్గుతుంది.

  • Labs
  • Units
  • Instruments
  • Reference standards
  • Validation packs
  • Calibration
  • Upkeep
  • Specifications
  • OOS Investigations
  • Certificates

పది సిస్టమ్‌లు బయటకు.ఒకే ప్లాట్‌ఫామ్ లోపలికి.

పది సిస్టమ్స్, వాటి మధ్య ఇంటర్‌ఫేస్‌లకు బదులుగా ఒకే సబ్‌స్క్రిప్షన్. నిధులు కేటాయించాల్సిన, వాలిడేట్ చేయాల్సిన లేదా నిర్వహించాల్సిన ఇంటిగ్రేషన్ ప్రాజెక్టులు లేవు; ఇన్‌స్పెక్టర్‌కు చూపించడానికి ఒకే ఆడిట్ ట్రైల్.

Prismను కలవండి. ఒకే ఇంటర్‌ఫేస్. ఐదు ఏజెంట్లు.

సమాధానాలు సెకన్లలో, షిఫ్ట్‌లలో కాదు. ఒకే విండో, ఐదు ఏజెంట్లు, ప్రతి పేజీలో. మీ సొంత రికార్డుల నుంచి ఆధారం, సోర్స్‌లతో సహా. అది డ్రాఫ్ట్ చేస్తుంది. నిర్ణయం, సంతకం మీవే. మీ ప్రైవేట్ క్లౌడ్. మీ డేటా.

  1. 01

    Planner

    ప్రామిస్ చేసే ముందు, ఏది రిస్క్‌లో ఉందో తెలుసుకోండి.

    • మెటీరియల్స్, కెపాసిటీ లేదా రిలీజ్ తేదీలు నిలవని ఆర్డర్‌ను ఫ్లాగ్ చేస్తుంది.
    • ఓపెన్ ఆర్డర్లు, స్టాక్, లీడ్ టైమ్స్ ఆధారంగా కొరత ఏర్పడక ముందే దాన్ని అంచనా వేస్తుంది.
    • ప్రతి ఫ్లాగ్‌ను దాని వెనుక ఉన్న రికార్డులకు లింక్ చేస్తుంది, కాబట్టి ప్లానర్లు ఊహించకుండా చెక్ చేస్తారు.
  2. 02

    Stores Analyst

    ఇబ్బంది పెట్టబోయే లాట్‌ను ముందే గుర్తించండి.

    • ప్రతి వేర్‌హౌస్‌లో ఎక్స్‌పైరీ, రీటెస్ట్ తేదీలు, క్వారంటైన్ సమయాన్ని గమనిస్తుంది.
    • ఒక సప్లయర్ ఆలస్యమైన, ఫెయిల్ అయిన లాట్స్‌ను రీక్వాలిఫికేషన్ కోసం ఒకే ప్యాటర్న్‌గా కలుపుతుంది.
    • రూమ్ కండిషన్స్‌లో నెమ్మదిగా జరిగే మార్పులను, అవి లిమిట్ దాటక ముందే బయటపెడుతుంది.
  3. 03

    Compliance Checker

    బ్యాచ్ ఇంకా ఓపెన్‌గా ఉండగానే గ్యాప్‌ను పట్టుకోండి.

    • ప్రతి ఈవెంట్‌ను మీరు కాన్ఫిగర్ చేసిన రూల్స్‌తో గమనిస్తూ, బ్యాచ్ ఇంకా ఓపెన్‌గా ఉండగానే డ్రిఫ్ట్‌ను ఫ్లాగ్ చేస్తుంది.
    • రెడీనెస్ తగ్గడాన్ని, దాని వెనుక ఉన్న ఎక్విప్‌మెంట్, బ్యాచ్‌లు, యాక్షన్స్‌తో వివరిస్తుంది.
    • ప్రతి బ్యాచ్‌ను అదే ప్రోడక్ట్ గత రన్స్‌తో పోల్చి, డ్రిఫ్ట్‌ను ముందుగానే ఫ్లాగ్ చేస్తుంది.
  4. 04

    Deviation Analyst

    హిస్టరీ ముందే చదివి ఉండగా ఇన్వెస్టిగేట్ చేయండి.

    • ఇలాంటి ఈవెంట్స్, బ్యాచ్‌లు, CAPAలు ముందే లింక్ చేసి ఒక డీవియేషన్‌ను ఓపెన్ చేస్తుంది.
    • ఫెయిల్ అయిన ఫలితాన్ని, అది ఇతర ఫలితాలతో పంచుకునే ఇన్‌స్ట్రుమెంట్, లాట్ లేదా మెథడ్ వరకు ట్రేస్ చేస్తుంది.
    • ఒక CAPA నిజంగా సమస్య మళ్లీ రాకుండా ఆపిందా అని చెక్ చేస్తుంది.
  5. 05

    Release Reviewer

    వాస్తవాల ఆధారంగా రిలీజ్. సంతకం చేసేది ఇప్పటికీ ఒక మనిషే.

    • ముందుగా బ్యాచ్ ఎవిడెన్స్ చదివి, QAకు ఎక్సెప్షన్స్ మాత్రమే చూపిస్తుంది.
    • రీకాల్ ప్రశ్నకు సరళమైన భాషలో, పూర్తి ట్రేస్‌తో సమాధానం ఇస్తుంది.
    • ఏ రికార్డ్‌నూ ఎప్పుడూ అప్రూవ్, రిలీజ్ లేదా ఎడిట్ చేయదు. ప్రతి నిర్ణయానికీ దాని సంతకం ఉంటుంది.
  6. మరిన్ని ఏజెంట్లు రానున్నాయి

    ప్రతిదీ అదే రికార్డును చదివి, అదే విండోలో పనిచేస్తుంది.

    కొత్త ఏజెంట్లు సిద్ధమైనప్పుడు Prismలో చేరతాయి, కొత్త సిస్టమ్‌ను రోల్ అవుట్ చేయాల్సిన అవసరం లేదు.

    Prism AIను చూడండి
పరిశ్రమలు

మీరు నడిపే పరిశ్రమ కోసం రూపొందించబడింది.

పరిశ్రమకు తగిన కంట్రోల్స్. రిసీప్ట్ నుండి రిలీజ్ వరకు అనుసంధానమైన పని.

సపోర్ట్

క్యూ కోసం వేచి ఉండని సహాయం

చర్చించడానికి వేరే సపోర్ట్ కాంట్రాక్ట్ లేదు. 24 గంటల ఫోన్ సపోర్ట్, టెక్నికల్ సహాయం ప్లాట్‌ఫామ్‌లో భాగం, యాడ్-ఆన్ కాదు.

SUP-1042ResolvedConfigure a batch approval workflow

Technical assistance · Production

Help us set up a two-stage review for our new product line, with separate production and QA approvers.

MY

Maya · Support

Configured the production and QA approval stages. We verified both sign-offs on a sample batch with your team, and the workflow is ready to use.

ప్రత్యేక అకౌంట్ మేనేజర్

మీ ప్లాంట్ గురించి తెలిసిన, ఆన్‌బోర్డింగ్ మరియు వర్క్‌ఫ్లో సెటప్‌ను సమన్వయం చేసే, సమస్యలు పరిష్కారమయ్యే వరకు ఫాలో అప్ చేసే ఒక నిర్దిష్ట కాంటాక్ట్ వ్యక్తి.

Factro లోనే

బిల్ట్-ఇన్ టికెటింగ్

సహాయ అభ్యర్థనలు Factro లోనే మీ స్పెషలిస్ట్, సంభాషణ మరియు పరిష్కారంతో కనెక్ట్ అయి ఉంటాయి. వేరే సపోర్ట్ టూల్ చూడాల్సిన అవసరం లేదు.

అంతర్నిర్మిత కంట్రోల్స్

కంప్లయన్స్, సులభంగా.

మీరు పాటించే స్టాండర్డ్స్. వాటిని వర్క్‌ఫ్లోలో ఉంచే కంట్రోల్స్.

  • Regulation (EU) 2019/4 మెడికేటెడ్ ఫీడ్

    యూరోపియన్ యూనియన్వెటర్నరీ

  • ISO 22716:2007

    గ్లోబల్కాస్మెటిక్స్

  • EU MDR 2017/745

    యూరోపియన్ యూనియన్మెడికల్ డివైస్‌లు

  • FSMA 204, 21 CFR Part 1 Subpart S

    అమెరికాఆహారం & పానీయాలు

  • ISO 13485:2016

    గ్లోబల్మెడికల్ డివైస్‌లు

  • 21 CFR 558.6 VFD

    అమెరికావెటర్నరీ

  • FDA 21 CFR Part 820 / QMSR

    అమెరికామెడికల్ డివైస్‌లు

  • Regulation (EC) 1223/2009

    యూరోపియన్ యూనియన్కాస్మెటిక్స్

  • Regulation (EU) 2025/2154 / VICH GL60

    యూరోపియన్ యూనియన్వెటర్నరీ

  • ICH Q10 మరియు Q12

    గ్లోబల్API & CDMO

  • 21 CFR Part 803 / MDR విజిలెన్స్

    US / EUమెడికల్ డివైస్‌లు

  • Directive 2002/46/EC

    యూరోపియన్ యూనియన్న్యూట్రాస్యూటికల్స్

  • WHO TRS 1044 Annex 4

    గ్లోబల్API & CDMO

  • 21 CFR Part 117

    అమెరికాఆహారం & పానీయాలు

  • 21 CFR Part 111

    అమెరికాన్యూట్రాస్యూటికల్స్

  • Cosmetics Rules 2020 / Schedule M-II

    భారతదేశంకాస్మెటిక్స్

  • ISO 11930:2019

    గ్లోబల్కాస్మెటిక్స్

  • BRCGS Food Safety

    గ్లోబల్ఆహారం & పానీయాలు

  • Codex CXC 1-1969 HACCP

    గ్లోబల్ఆహారం & పానీయాలు

  • Regulation (EU) 2015/2283

    యూరోపియన్ యూనియన్న్యూట్రాస్యూటికల్స్

  • మెడికల్ డివైసెస్ రూల్స్ 2017

    భారతదేశంమెడికల్ డివైస్‌లు

  • EU Annex 11 / EU GMP

    యూరోపియన్ యూనియన్ఫార్మాస్యూటికల్స్

  • EudraLex Volume 4 Part II / Chapter 7

    యూరోపియన్ యూనియన్API & CDMO

  • Regulation (EU) 2025/2091

    యూరోపియన్ యూనియన్వెటర్నరీ

  • FSSAI Schedule 4 Part II

    భారతదేశంFood & Beverage, Nutraceuticals

  • ICH Q10 / GAMP 5

    గ్లోబల్ఫార్మాస్యూటికల్స్

  • Schedule M, డ్రగ్స్ రూల్స్ 1945

    భారతదేశంవెటర్నరీ

  • FSSAI హెల్త్ సప్లిమెంట్లు

    భారతదేశంన్యూట్రాస్యూటికల్స్

  • ICH Q7

    గ్లోబల్API & CDMO

  • 21 CFR Parts 225, 226

    అమెరికావెటర్నరీ

  • IS 4707 Parts 1–4

    భారతదేశంకాస్మెటిక్స్

  • 21 CFR Part 117 Subpart B

    అమెరికాన్యూట్రాస్యూటికల్స్

  • WHO TRS 957 Annex 2

    గ్లోబల్API & CDMO

  • సవరించిన Schedule M

    భారతదేశంPharmaceuticals, API & CDMO

  • MoCRA

    అమెరికాకాస్మెటిక్స్

  • FSSC 22000 / ISO 22000:2018

    గ్లోబల్ఆహారం & పానీయాలు

  • Regulation (EU) 2019/6

    యూరోపియన్ యూనియన్వెటర్నరీ

  • WHO GMP

    గ్లోబల్ఫార్మాస్యూటికల్స్

  • FDA 21 CFR Part 11

    అమెరికాఫార్మాస్యూటికల్స్

  • ISO 14971:2019

    గ్లోబల్మెడికల్ డివైస్‌లు

  • PIC/S GMP

    APACఫార్మాస్యూటికల్స్

లైవ్ పైలట్‌లు · భారతదేశం

నిజమైన ప్లాంట్లు. నిజమైన వర్క్‌ఫ్లోలు.

రోజూ వాడే వారితో కలిసి రూపొందించబడింది:
  • ఆపరేటర్లు
  • QC అనలిస్ట్‌లు
  • ప్లానర్లు
  • ప్లాంట్ హెడ్‌లు

Factro భారతదేశంలోని రెగ్యులేటెడ్ తయారీదారులతో బ్యాచ్ ఎగ్జిక్యూషన్, నాణ్యత, సప్లై చెయిన్‌లలో లైవ్ ట్రయల్స్‌లో ఉంది. మీ ప్లాంట్ నిజంగా ఎలా పనిచేస్తుందో దాని ఆధారంగా పరీక్షించండి.

  1. మీ ప్రాసెస్‌తో మొదలుపెట్టండి

    మీ బృందాన్ని నెమ్మదింపజేసే ఒక బ్యాచ్, డీవియేషన్ లేదా హ్యాండోవర్‌ను తీసుకురండి.

  2. పనిని కలిసి రివ్యూ చేయండి

    ఎగ్జిక్యూషన్, ఎవిడెన్స్, ఎక్సెప్షన్లను మా బృందంతో కలిసి చూడండి.

  3. నిర్ణయించే ముందు పరీక్షించండి

    ఎవాల్యుయేషన్ సమయంలో NDA కింద కస్టమర్ రిఫరెన్స్‌లు అందుబాటులో ఉంటాయి.

ఎప్పుడైనా అందుబాటులో

టీమ్‌తో మాట్లాడండి

మీకు వీలైనప్పుడు, పగలైనా రాత్రైనా కాల్ చేయండి. టీమ్‌లో ఎవరో ఒకరు సమాధానం ఇస్తారు.

మేమే మీకు కాల్ చేయాలా?
FAQ

మీ ప్రశ్నలకు సమాధానాలు

మీ ప్లాంట్‌కు Factroను తీసుకురావడానికి ముందు మీరు తెలుసుకోవాల్సినవన్నీ.

Factro అనేది రెగ్యులేటెడ్ తయారీదారుల కోసం ఒక డిజిటల్ మాన్యుఫాక్చరింగ్ ప్లాట్‌ఫామ్. ERP, MES, QMS ఒకే డేటాబేస్‌పై నడుస్తాయి, కాబట్టి స్టోర్స్‌లోని లాట్, ఫ్లోర్‌పై ఉన్న బ్యాచ్, QAలో తీసుకునే నిర్ణయం ఒకే రికార్డు; ఒకదానితో ఒకటి సరిపోల్చుకుంటూ ఉంచాల్సిన మూడు కాపీలు కావు. ఎవరైనా రివ్యూ చేసినప్పుడు బయటపడటం కాకుండా, పని రికార్డ్ అవుతున్నప్పుడే మీ నియమాలు అమలవుతాయి.

The four to seven disconnected tools most regulated plants run side by side: a finance-led ERP, paper or spreadsheet batch records, a separate deviation and CAPA tracker, documents on shared drives, and decisions made in email and WhatsApp threads. Factro brings that work into one system, so each record is entered once and every check runs where the work happens. Your accounting system can stay where it is.

రెగ్యులేటెడ్ ఉత్పత్తులు తయారు చేసే ప్లాంట్‌లు: ఫార్మాస్యూటికల్స్, API, CDMO, మెడికల్ డివైజ్‌లు, న్యూట్రాస్యూటికల్స్, ఫుడ్ అండ్ బెవరేజ్, కాస్మెటిక్స్, వెటర్నరీ. ప్రతి ప్లాంట్ ఒకే కోర్‌పై నడుస్తుంది, ఆ కేటగిరీని ఏ ప్రమాణాలతో ఇన్‌స్పెక్ట్ చేస్తారో ఆ రికార్డులు, చెక్‌లు, ఫ్రేమ్‌వర్క్‌లను ఇండస్ట్రీ ప్యాక్ జోడిస్తుంది. ఒకటి కంటే ఎక్కువ రకాల ఉత్పత్తులు తయారు చేసే సైట్ అనేక ప్యాక్‌లతో ఒకే Factroను నడుపుతుంది, కాబట్టి ఇన్‌స్పెక్టర్‌కు అప్పటికీ ఒకే సిస్టమ్, ఒకే ఆడిట్ ట్రైల్ కనిపిస్తాయి.

లేదు. మీకు అత్యంత ఖరీదైన సమస్యను పరిష్కరించే ప్రొడక్ట్‌తో మొదలుపెట్టండి. ERP, MES, QMS ప్రతిదీ విడిగా నడుస్తుంది, మరొకటి జోడించినప్పుడు అది అదే డేటాబేస్‌లో కలుస్తుంది: మైగ్రేట్ చేయాల్సిన డేటా ఉండదు, తయారు చేయాల్సిన లేదా వ్యాలిడేట్ చేయాల్సిన ఇంటర్‌ఫేస్ ఉండదు.

DMP, అంటే Digital Manufacturing Platform, ఒకే డేటాబేస్‌పై కలిసి నడిచే ERP, MES మరియు QMS. సింక్ చేయాల్సింది ఏమీ లేనందున, ఒక ప్రొడక్ట్‌లో తీసుకున్న నిర్ణయం అదే క్షణంలో మిగతావాటిని నియంత్రిస్తుంది: QMS లో QC హోల్డ్ స్టోర్స్‌లో ఇష్యూను ఆపుతుంది, MES లో ప్లాన్ చేసిన బ్యాచ్‌ను ఫ్లాగ్ చేస్తుంది, దానిపై ఆధారపడిన సేల్స్ ఆర్డర్లను రిస్క్‌లో ఉన్నట్లు మార్క్ చేస్తుంది.

ఒకే సబ్‌స్క్రిప్షన్‌లో ప్రతి ప్రొడక్ట్, మాడ్యూల్, ఇండస్ట్రీ ప్యాక్ వస్తాయి; కొత్తగా విడుదలయ్యేవి, రెగ్యులేటరీ మార్పులకు తగ్గట్టు ప్రతి ప్యాక్‌ను అప్‌డేట్‌గా ఉంచే అప్‌డేట్‌లు కూడా ఇందులోనే. మీరు Factro వాడటం మొదలుపెట్టినప్పుడే బిల్లింగ్ మొదలవుతుంది: ఆన్‌బోర్డింగ్, అసిస్టెడ్ ఆపరేషన్ పూర్తయ్యే వరకు కొనాల్సిన బాధ్యత ఏదీ లేదు.

మీ యూజర్ రిక్వైర్‌మెంట్స్ స్పెసిఫికేషన్ ఆమోదం పొందిన రోజు నుంచి ముప్పై రోజులు; ఆ తేదీని మేము అందుకోలేకపోతే, మీ తర్వాతి రెండు నెలలు ఉచితం. ఆ ముప్పై రోజుల్లో మేము ఫ్లోర్‌పైనే మీ ప్రాసెస్‌లను మ్యాప్ చేస్తాం, మీ మాస్టర్స్, ఓపెన్ రికార్డులను మైగ్రేట్ చేస్తాం, మీ సిబ్బందికి వారి రోల్ ప్రకారం ట్రైనింగ్ ఇస్తాం, లైవ్ పనిపై మూడు రోజుల అసిస్టెడ్ ఆపరేషన్ నడుపుతాం.

Yes, without writing code. Add your own fields to any record and rename modules and sub-modules to the words your plant already uses. Workflows, approval conditions, release queues, roles and SLAs are set around your SOPs, and every configuration change is recorded in the audit trail.

Through the Compliance Engine, which turns regulatory requirements into control points your plant switches on: mandatory electronic signatures, quarantine holds, calibration locks, rules against backdating and more. When a control point is on, Factro refuses the action that would break it, instead of showing a warning someone can click past. The pharmaceutical pack alone carries 96 control points.

Factro provides the technical controls these regulations require of a computerised system: individual accounts with MFA and role-based access, access control down to individual fields, maker-checker rules so nobody approves their own work, an append-only, hash-chained audit trail that records the old value, new value, author, time and reason for every change, with each entry fingerprinted (SHA-256) together with the one before it so an edit or deletion breaks every fingerprint after it, and electronic signatures that carry their meaning and an independently verifiable RFC 3161 timestamp. Industry packs add ICH Q7, ISO 13485, ISO 22716, FSSC 22000 and the other frameworks each category works to. No software is compliant on its own, though: compliance is the validated system plus your procedures and training. Factro is built to make your share of that smaller, not to stand in for it.

ఏ GxP సిస్టమ్‌లోనైనా లాగే, వాలిడేషన్ బాధ్యత రెగ్యులేటెడ్ కంపెనీదే: రిక్వైర్‌మెంట్స్‌ను మీరు అప్రూవ్ చేస్తారు, ఫలితంపై మీ QA సంతకం చేస్తుంది. ఎక్కువ పనిని Factro అందిస్తుంది. Dedicated టైర్‌లో, వాలిడేషన్ ప్యాక్ GAMP 5 రిస్క్ ఆధారిత విధానాన్ని అనుసరిస్తూ, రిక్వైర్‌మెంట్స్ ట్రేసబిలిటీ మ్యాట్రిక్స్‌తో URS, IQ, OQ మరియు PQ డాక్యుమెంటేషన్‌ను, మీరు కాన్ఫిగర్ చేసిన వర్క్‌ఫ్లోలు, పర్మిషన్లు మరియు కంట్రోల్స్‌ను వెరిఫై చేసే ఆటోమేటెడ్ రన్‌ను అందిస్తుంది. రూల్‌సెట్ అప్‌డేట్‌లు రిలీజ్ నోట్స్‌తో కొత్త వెర్షన్లుగా వస్తాయి, కాబట్టి ప్రతి మార్పును మీ వాలిడేటెడ్ స్థితితో పోల్చి అంచనా వేయవచ్చు.

మీరు కోరుకుంటేనే. మీ ఫైనాన్స్, ప్లానింగ్‌ను SAP లేదా మరో ERP నడుపుతుంటే, అది అలాగే ఉంటుంది; Factro దానికి ట్రాన్సాక్షన్‌లను తిరిగి పోస్ట్ చేస్తూ, ఆ సిస్టమ్‌లు దేనికోసం తయారు కాలేదో దాన్ని జోడిస్తుంది: ఫ్లోర్‌పై తప్పనిసరిగా అమలయ్యే బ్యాచ్ రికార్డు, చెక్‌లు పాస్ అయ్యే వరకు పనిని ఆపి ఉంచే క్వాలిటీ సిస్టమ్. మీ అకౌంటింగ్ సిస్టమ్ చట్టబద్ధమైన లెడ్జర్‌ను నిర్వహిస్తుంది, Factro దానికి ఇన్‌వాయిస్‌లు, వెండర్ బిల్లులు, పేమెంట్‌లు, క్రెడిట్, డెబిట్ నోట్లను మీ లెడ్జర్ పేర్లకు మ్యాప్ చేసిన Tally XML లేదా CSVగా పంపుతుంది.

Yes, on request. PLC, SCADA, environmental monitoring and IoT sensor connections are scoped during onboarding, and their readings then land on the batch record at the step they belong to. Connections to enterprise ERPs such as SAP and Oracle are scoped the same way, for your plant.

Factro మూడు రకాల డిప్లాయ్‌మెంట్‌లలో వస్తుంది, ఆన్-ప్రిమైసెస్ వాటిలో ఒకటి. స్టాండర్డ్ అనేది Factro ఒక క్లౌడ్ ప్రొవైడర్‌తో హోస్ట్ చేసే మల్టీ-టెనెంట్ సర్వీస్; ప్రతి టెనెంట్ డేటాబేస్ వేరుగా ఉంటుంది. డెడికేటెడ్‌లో మీకు మీ సొంత క్లౌడ్ ఎన్విరాన్‌మెంట్ లభిస్తుంది. ఆన్-ప్రిమైసెస్ మీ సొంత డేటా సెంటర్‌లో, మీ నెట్‌వర్క్ లోపలే నడుస్తుంది. ప్రతి డిప్లాయ్‌మెంట్‌లో నిల్వ ఉన్న డేటా AES-256తో ఎన్‌క్రిప్ట్ అవుతుంది, క్లౌడ్ డిప్లాయ్‌మెంట్‌లు బ్యాకప్‌లను రెండో రీజియన్‌లో కూడా ఉంచుతాయి.

Every company's data is isolated. In a shared environment each customer has its own database schema; an isolated environment gives you your own database, standby copy, cache and servers. Data is encrypted in transit and at rest with a key used only for your company, so when a customer leaves, destroying that key makes their data unreadable. Every request passes five security gates, from DDoS and TLS filtering at the edge to network fencing and role-based access, and Device Trust lets only approved browsers and machines, verified by passkeys or device keys, reach your account.

Prism AI అనేది Factroలోనే ఉన్న అసిస్టెంట్: ఒకే విండో వెనుక ఐదు స్పెషలిస్ట్ ఏజెంట్‌లు, అంటే Planner, Stores Analyst, Compliance Checker, Deviation Analyst, Release Reviewer. ఏ పేజీ నుంచైనా అడగండి, సరైన ఏజెంట్ మీ సొంత రికార్డుల నుంచి, ప్రతి దాన్నీ ఉటంకిస్తూ సమాధానం ఇస్తుంది. ఏజెంట్‌లు ఫైండింగ్స్‌ను డ్రాఫ్ట్ చేస్తాయి; అవి దేనిపైనా సంతకం చేయవు, దేన్నీ రిలీజ్ లేదా క్లోజ్ చేయవు, కాబట్టి ప్రతి రెగ్యులేటెడ్ నిర్ణయం ఒక వ్యక్తి చేతిలోనే ఉంటుంది.

లేదు. Prism AI, Factro ప్రైవేట్ క్లౌడ్‌లో Factro సొంత ప్రొప్రైటరీ మోడల్‌పై నడుస్తుంది; ఇది మీ టెనెంట్‌కు, అడుగుతున్న వ్యక్తి రోల్‌కు మాత్రమే పరిమితం. ఏ ప్రాంప్ట్ గానీ రికార్డు గానీ పబ్లిక్ AI సర్వీస్‌కు పంపబడదు, మీ డేటాను ఏ మోడల్‌కూ ట్రైనింగ్ కోసం ఎప్పుడూ వాడరు.

బెంగళూరులోని Wireone Labs. Factro పుదుచ్చేరిలోని ఒక ఫార్మాస్యూటికల్ షాప్ ఫ్లోర్‌పై మొదలై, ఒక్కో వ్యాలిడేటెడ్ రిలీజ్‌తో ఎదుగుతూ, రెగ్యులేటెడ్ తయారీ కోసం ఒక ప్లాట్‌ఫామ్‌గా మారింది. భారతదేశంలో తయారీదారులతో ఇది పైలట్‌లో ఉంది, దీన్ని తయారు చేసే ఇంజనీర్లతోనే మీరు సపోర్ట్ కోసం మాట్లాడతారు.