पता नहीं कि
आपकी कैटेगरी क्या है?
बताइए आप क्या बनाते हैं। हम आपके प्लांट के लिए सही ब्लूप्रिंट, या पैक्स का सही मेल, खोज देंगे।
हमें कॉल करें• इंडस्ट्री
सात इंडस्ट्री।
एक प्लेटफ़ॉर्म।
एक ही कोर हर रेगुलेटेड प्लांट के लिए मटीरियल, बैच, गुणवत्ता और डिस्पैच चलाता है। हर इंडस्ट्री पैक आपकी इंडस्ट्री के लिए ज़रूरी वर्कफ़्लो, चेक और कम्प्लायंस कंट्रोल जोड़ता है। अनुरोध पर हम और इंडस्ट्री जोड़ते हैं।
Batch recordsAssay resultsQA release
फ़ार्मास्यूटिकल्स
फ़ॉर्मुलेशन से बैच रिलीज़ तक।
वायल, ब्लिस्टर पैक और एसे के सबूत मैन्युफैक्चरिंग रिकॉर्ड से जुड़े रहते हैं।
रेगुलेटरी पैक
अपनी इंडस्ट्री चुनें।
कोर वही रहता है।
हर पैक में उसकी इंडस्ट्री के फ़्रेमवर्क, रिकॉर्ड और कंट्रोल होते हैं, उसी कोर के ऊपर।
फ़ार्मास्यूटिकल्स
बैच चलते-चलते बैच रिकॉर्ड अपने आप बनता जाता है
FDA 21 CFR Part 11EU Annex 11 / EU GMPसंशोधित Schedule M
मेडिकल डिवाइसेज़
काम होते-होते डिवाइस फ़ाइल अपने आप तैयार होती जाती है
FDA 21 CFR Part 820 / QMSRISO 13485:2016ISO 14971:2019
फ़ूड & बेवरेज
अमल में आने वाला HACCP प्लान
FSSAI Schedule 4 Part IICodex CXC 1-1969 HACCPFSSC 22000 / ISO 22000:2018
न्यूट्रास्यूटिकल्स
आइडेंटिटी टेस्टिंग सर्टिफ़िकेट नहीं, एक अनिवार्य गेट के रूप में लागू
21 CFR Part 11121 CFR Part 117 Subpart BFSSAI हेल्थ सप्लीमेंट
कॉस्मेटिक्स
लगातार संभाली जाने वाली Product Information File
ISO 22716:2007MoCRARegulation (EC) 1223/2009
वेटरनरी
प्रीमिक्स से लेकर इलाज किए गए पशु तक एक अटूट ट्रेस
Regulation (EU) 2025/2091Regulation (EU) 2025/2154 / VICH GL60Regulation (EU) 2019/6
API & CDMO
ऐसा ऑडिट पैक जो एक फ़िल्टर किया हुआ व्यू है, कोई प्रोजेक्ट नहीं
ICH Q7EudraLex Volume 4 Part II / Chapter 7संशोधित Schedule M
पता नहीं कि
कैसे काम करता है
एक मैन्युफ़ैक्चरिंग कोर।
आपके उद्योग के लिए बना।
चारों, एक साथ काम करते हुए
आपका मैन्युफ़ैक्चरिंग सेटअप।
इंडस्ट्री वर्कफ़्लो। चुने हुए कंट्रोल।
वेरिफ़ाई किए गए सेटअप चेकपॉइंट।
01 / 04 · कोर सिस्टम
इसे अपना वर्कफ़्लो बनाएँ
बताइए आप क्या बनाते हैं।
पैक हम मैप करेंगे।
अपने प्रोडक्ट और बाज़ार बताइए। हम आपके अपने बैच पर लागू होने वाले कंट्रोल आपको समझाएँगे।